وزارة الصحة بالحكومة الليبية تعتمد تحديث قائمة تدقيق ممارسات التصنيع الجيد للمصانع الدوائية

ليبيا 24:

اعتمدت وزارة الصحة بالحكومة الليبية، من خلال اللجنة العلمية الاستشارية بإدارة الصيدلة، تحديثًا شاملًا لقائمة تدقيق ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، بعد تطويرها وفق أحدث التوصيات والمعايير الدولية المعتمدة في مجال الصناعات الدوائية.

وشمل التحديث عددًا من المحاور الأساسية المتعلقة بإدارة الجودة، والعنصر البشري، وتصميم المصانع، والأجهزة والمناطق الصناعية، ومخازن المواد الخام والمنتجات النهائية، ورقابة الجودة، والمستندات، وخطط التثبت، وبرامج التدريب والتفتيش الداخلي، وآليات التعامل مع الشكاوى.

وأوضحت الوزارة أن إعداد القائمة استند إلى أحدث التوصيات الصادرة عن منظمة الصحة العالمية (WHO)، وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، بما يعزز كفاءة أعمال التفتيش والرقابة على المنشآت الدوائية.

وتغطي القائمة المحدثة مختلف أنواع مصانع المنتجات الصحية، بما في ذلك مصانع الأدوية البشرية والبيطرية، والمكملات الغذائية، والمستلزمات الطبية، بما يوسع نطاق تطبيق معايير الرقابة والتفتيش.

وتعتزم وزارة الصحة تنظيم ورشة عمل متخصصة لرؤساء فرق التفتيش للتعريف بالقائمة الجديدة ومناقشة آليات تطبيقها، على أن يتولى رؤساء الفرق لاحقًا تدريب المفتشين المكلفين بالتفتيش الخارجي على استخدامها.

ويُعد هذا التحديث أول مراجعة شاملة لقائمة تدقيق ممارسات التصنيع الجيد منذ اعتمادها لأول مرة عام 2007، في خطوة تستهدف تطوير منظومة الرقابة والتفتيش الدوائي، ورفع كفاءة متابعة مصانع الأدوية والمنتجات الصحية، وتعزيز جودة وسلامة المنتجات المتداولة في السوق المحلي.

ويأتي الإجراء ضمن خطط وزارة الصحة لتطوير القطاع الصحي والارتقاء بمستوى الخدمات المقدمة للمواطنين، وفق المعايير الدولية الحديثة.